好消息！在昨天（ 3 月 3 日）卫生总监诺希山就透过 Twitter 发布文告宣布，大马药物管制局 （DCA）批准针对辉瑞（Pfizer）制药公司生产的 Paxlovid 口服治疗药物的有条件注册。

根据卫生总监诺希山在进行药物管制局 (DCA) 第 370 次会议上宣布有关的有条件批准，产品注册持有人是辉瑞（Pfizer）马来西亚公司，以及生产商是德国辉瑞制造有限公司，以及爱尔兰辉瑞制药公司。同时 Paxlovid 口服治疗药物，仅获准用于 18 岁以上且极有可能感染该病毒严重症状的成年人。

与此同时，卫生总监诺希山指出 Paxlovid 口服治疗药物，并非用于以取代新冠疫苗和公共卫生行动，因此民众还是需要遵守卫生部设立的 SOP。

目前 Paxlovid 口服治疗药物已经在许多地区，例如美国、英国、欧盟，韩国以及新加坡等地获得批准使用。